CASPAR Veröffentlichungen


Auf dieser Seite finden Sie eine Zusammenstellung aktueller wissenschaftlicher Poster zur CASPAR-Studie zum Download. Die vorgestellten Studien enthalten Real-World-Daten zur wiederholten Anwendung von QUTENZA® bei schmerzhafter diabetischer Polyneuropathie (pDPN) sowie peripheren neuropathischen Schmerzen infolge von Nervenverletzungen (PNI) bzw. postoperativen neuropathischen Schmerzen (PSNP).

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Publikation zur schmerzhaften diabetischen Polyneuropathie

Wiederholte Anwendungen von QUTENZA® führten bei schmerzhafter diabetischer Polyneuropathie zu nachhaltigen Verbesserungen von Schmerz, Schlaf, Stimmung und Lebensqualität – mit zunehmendem Nutzen bei fortgesetzter Behandlung.1

Überall MA et al. J Diabetes Complications. 2025 Sep;39(9):109085

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Publikation zu postoperativen und posttraumatischen peripheren neuropathischen Schmerzen

Die Behandlung mit QUTENZA® ist bei Patienten mit PNI und PSPN mit einer deutlichen Reduktion der Schmerzintensität sowie Verbesserungen von Schlaf, Stimmung und Lebensqualität verbunden. Diese Effekte verstärken sich bei fortgesetzter Behandlung und gehen mit einem geringeren Bedarf an Begleitanalgetika einher.2

Überall MA et al. Pain Ther. 2025 Aug;14(4):1399-1416


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Publikation zur Chemotherapie-induzierten Polyneuropathie³

CASPAR zeigt, dass wiederholte Anwendungen mit QUTENZA® bei Chemotherapie-induzierter peripherer Neuropathie zu einer zunehmenden und nachhaltigen Reduktion neuropathischer Schmerzen sowie zu Verbesserungen von Lebensqualität, Funktionalität und Wohlbefinden führen – bei guter langfristiger Verträglichkeit3

Überall MA et al. Front. Oncol. 15:1711597.


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CASPAR PSNP

Postoperative neuropathische Schmerzen (PSNP), die durch Nervenverletzungen nach chirurgischen Eingriffen verursacht werden können, haben einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität der Betroffenen.


CASPAR-Studiendaten

Die CASPAR-Studie liefert wertvolle Einblicke in die Behandlung peripherer neuropathischer Schmerzen (PNP), darunter schmerzhafte diabetische Polyneuropathie (pDPN) und postoperative neuropathische Schmerzen (PSNP).

Anwendung

QUTENZA® wird von geschultem Personal auf die zu behandelnde Hautfläche geklebt. Damit die Behandlung mit QUTENZA® 179 mg im betriebsamen Praxis- oder Klinikalltag optimal läuft, ist es hilfreich, einige Tipps zu kennen.

M-QZA-CH-12-25-0007

Referenzen

  1. Überall MA et al. Progressive improvements in patient-reported outcomes with the high-concentration capsaicin patch: A retrospective cohort study in patients with painful diabetic peripheral neuropathy (CASPAR study). J Diabetes Complications. 2025 Sep;39(9):109085.
  2. Überall MA, et al. Progressive Response of Repeated Treatment with High-Concentration (179 mg) Capsaicin Patch in Peripheral Neuropathic Pain After Surgical or Traumatic Nerve Injury: Findings from the 12-Month German CASPAR Registry Study. Pain Ther. 2025 Aug;14(4):1399-1416.
  3. Überall MA, et al. Real-world 12-month outcomes of repeated high-concentration capsaicin patch in chemotherapy-induced peripheral neuropathy: results from the CASPAR study. Front. Oncol. 15:1711597.

Fachpersonen können bei Grünenthal Pharma AG eine vollständige Kopie der zitierten Referenz anfordern.

Kurz-Fachinformation

Kurz-Fachinformation QUTENZA®: Z: Kutanes Pflaster (280 cm2) mit 179 mg Capsaicin (8 % w/w). I: Behandlung von peripheren neuropathischen Schmerzen bei Erwachsenen, als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Schmerzen. D/A: QUTENZA® muss von einem Arzt oder einer medizinischen Fachkraft unter der Aufsicht eines Arztes angewendet werden. QUTENZA® sollte auf die schmerzhaftesten Hautareale (max. 4 Pflaster) aufgebracht werden. Vor dem Aufkleben des Pflasters kann das Behandlungsareal mit einem topischen Anästhetikum behandelt oder dem Patienten kann ein orales Analgetikum verabreicht werden. QUTENZA® kann auf die Grösse und Form der zu behandelnden Stelle zugeschnitten werden und soll an den Füssen 30 Minuten und an anderen Stellen 60 Minuten aufgeklebt bleiben. Die Behandlung mit QUTENZA® kann alle 90 Tage wiederholt werden. Erneute Behandlung nach weniger als 90 Tagen nur nach sorgfältiger Beurteilung durch den Arzt. Zwischen den Behandlungen ist ein Mindestintervall von 60 Tagen einzuhalten. KI: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels oder Bestandteile des Reinigungsgels. VM: Beim Umgang mit den Pflastern und der Reinigung der Behandlungsstellen müssen Nitrilhandschuhe getragen werden. Der Gebrauch von Schutzmasken und Schutzbrillen wird empfohlen. Es empfiehlt sich, die Behandlung mit QUTENZA® in einem gut belüfteten Raum durchzuführen. QUTENZA® darf nur auf trockener, unversehrter Haut und nicht im Gesicht, über dem Haaransatz der Kopfhaut und/oder in der Nähe von Schleimhäuten angewendet werden. Ein unbeabsichtigter Kontakt mit den Pflastern oder anderen Materialien, die mit den behandelten Hautarealen in Kontakt waren, muss vermieden werden. UW: Die Nebenwirkungen treten nur vorübergehend auf, klingen von selbst wieder ab und sind gewöhnlich von leichter bis mässiger Intensität. Am häufigsten traten vorübergehendes lokales Brennen, Schmerzen (39.2 %), Erythem (32.8 %) und Pruritus an der Anwendungsstelle auf. Weitere häufige Nebenwirkungen: Hypertonie, Husten, Übelkeit, Schmerzen in Extremität, Muskelkrämpfe, Papeln, Bläschen, Ödem, Schwellung, Trockenheit, peripheres Ödem. P: QUTENZA® ist in einer Packung mit 1 oder 2 Pflaster und einer Tube Reinigungsgel (50 g) erhältlich. Abgabekategorie A. Ausführliche Angaben siehe www.swissmedicinfo.ch. Grünenthal Pharma AG, 8756 Mitlödi, Tel. 055 647 31 31. M-QZA-CH-11-24-0015